在酶切之前，用1%琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物，若扩增产物特异性较好，再进行酶切。酶切过程：在16微升ESR的PCR反应产物中，加入5单位PvuII和1倍酶切缓冲液，加水至20微升，371反应3小时。